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辉瑞向加国卫生部提交数据 申请批准抗病毒口服新冠药v


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辉瑞药厂(Pfizer)已向加拿大卫生部提交一种新冠肺炎口服药的临牀试验数据,该药旨在治疗成年人轻度和中度的新冠肺炎病例。

辉瑞的抗病毒药丸名为帕克洛维(PAXLOVID),使用对象为18岁或以上确诊且有可能变成重症的成年人。辉瑞在一份新闻稿中表示,此一口服药旨在阻断新冠病毒(SARS-CoV-2)中一种酶的活性,这种酶对病毒自我複製至关重要,它同时还有助于减缓药物成分的分解,以便更长时间地对抗病毒。

该药一部分是使用目前已有的利托那韦(Ritonavir)。利托那韦此前已被与其他抗病毒药物联合使用。

两个月前,默沙东药厂(Merck)亦向加拿大卫生部提交了名为莫匹拉韦(molnupiravir)的新冠肺炎实验性口服药临牀试验数据,目前正在审核中。英国和美国已批准了默沙东药厂生产的口服药。美国食品及药物管理局(FDA)周二投票批准默沙东药厂的新冠肺炎口服药,令其成为美国人可以在家服用治疗新冠肺炎的第一种口服药。默沙东和辉瑞均已同意允许其他国家生产其抗病毒药物,不过辉瑞的口服药尚未在任何国家获得批准。

来源:明报

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