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华言侨语:罕见病用药入医保,消除“因病致贫”

中国医保目录调整传来新消息。根据媒体报道,中国已有2860种药品进入国家医保目录,中国67%的已上市罕见病用药都在其中,大大减轻了患者的用药负担。


医保窗口资料图(图片来源:新华社)

罕见病可能对大多数人来说是陌生的,但其实并不罕见。根据美国罕见疾病组织(NORD)官网信息,目前全球已知的罕见病超过7000种。虽然每种疾病的患者人数并不多,但数千种罕见病影响的人数却非常庞大。参照《中国罕见病定义研究报告2021》,中国罕见病患者约2000万。

然而罕见病药品市场需求仍相对较小,同时研发成本较高,制药企业对此类药品关注度不足,因此罕见病用药也被称为“孤儿药”。罕见病药品可负担,是患者家庭的殷切盼望。

罕见病用药纳入医保,可以直接减轻患者及其家庭的经济负担,还可以引导药品生产企业“以价换量”,降低药品单价。同时,这一政策导向也可以引导药企在罕见病药品研发方面投入更多资源,让更多的罕见病有药可用。

中国今年发布的医保目录调整进展公告,其中一大特点就是政策向罕见病等特殊人群适当倾斜。以治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的诺西那生钠注射液为例,过去每针价格高达70万元(人民币,下同)。但经由医保谈判之后,单价降至3.3万元,并被纳入医保目录,按比例报销后,患者个人仅需支付几千元甚至更低。

除了将罕见病用药纳入医保外,中国还建成了全世界规模最大的基本医疗保障网。10年间,医保参保人数从5.4亿增加到13.6亿。全民医保体系如何更全面、更优质?67%的数据听起来已经不低,但仍有进步空间,因为每一个小群体都不应该被放弃。即使是1个百分点的提高,受益的家庭也不止万千。

“时代的一粒灰,落到个人头上,就是一座山。”罕见病患者家庭不应因病情相对罕见而被忽略。期待中国医保体系进一步完善,未来更多的罕见病用药能够纳入医保,令“因病致贫”不再发生。(杨雅乔)

来源: 侨报网

1 人评论

  1. xiaxu

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